Ibrutinib（依鲁替尼）是一种用于扼制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向诊治用药。

经以下机构批准，ibrutinib（依鲁替尼）现可用于诊治华氏巨球卵白血症：好意思国食物药品监督处分局 (FDA)、欧洲 委员会、加拿大卫生部和英格兰（癌症药物基金）。批准依据是对经治 WM 患者进行的二期连系恶果，其暴露总体 缓解率 (ORR) 为 91%，中位至缓解时期为 4 周。

【适用病症】

淋巴瘤、白血病

【分娩厂家】

Natco（印度）

【药品规格】

140mg*30粒

【药品称号】

通用称号：依鲁替尼胶囊

商品称号：依鲁替尼胶囊

拼音全码：YiLuTiNiJiaoNang

【主要成份】

依鲁替尼

【贮 藏】

密封

【有 效 期】

36 月

【性 状】

Imbruvica为白色不透明140 mg胶囊用黑墨汁符号有“ibr 140 mg。

【恰当症/功能主治】

IMBRUVICA是一个激酶扼制剂适用为患者的诊治：

曾采纳至少1次既往诊治有套细胞淋巴瘤(MCL)患者套细胞淋巴瘤(MCL).

曾采纳至少1次既往诊治的慢性淋巴细胞性白血病.

这些恰当证是凭证总缓解率。依鲁替尼价钱尚未笃定糊口或疾病关系症状改善。

【用法用量】

MCL: 560 mg口服每天1次(4粒140 mg胶囊每天1次)。

CLL: 420 mg口服每天1次(3粒140 mg胶囊每天1次)。 诈欺一杯水口服胶囊。

不要大开，冲破，或咀嚼胶囊。

【不良反映】

有MCL患者中最常见不良反映(≥20%)是血小板减少，泻肚，中性粒细胞减少，贫血，疲倦，肌肉骨骼痛，相近水肿，上呼吸说念感染，恶心，瘀伤，呼吸艰难，便秘，皮疹，腹痛，吐逆和食欲减低。

有CLL患者中最常见不良反映(≥20%)是血小板减少，依鲁替尼规格 泻肚，瘀伤，中性粒细胞减少，贫血，上呼吸说念感染，疲倦，肌肉骨骼痛，皮疹，发烧，便秘, 相近水肿，要道痛，恶心，口腔炎，窦炎,和晕厥。

药物互相作用 CYP3A扼制剂：幸免与强和中度CYP3A扼制剂共同给药。如中度CYP3A扼制剂必须使用，减低IMBRUVICA剂量。

CYP3A教悔剂：幸免与强CYP3A教悔剂共同给药。

在极度东说念主群中使用--肝受损：在有基线肝受损患者中幸免使用IMBRUVICA。

【禁 忌】

尚不解确开云(中国)Kaiyun·官方网站 - 登录入口。

【选藏事项】

出血：对出血监视.

感染：监视对发烧和感染患者和实时评价.

骨髓扼制：依鲁替尼那处有卖 每月查验全血细胞计数.

肾毒性：监视肾功能和保抓水化.

第二个原发恶性肿瘤：患者中曾发生其他恶性肿瘤，包括皮肤癌，和其他癌.

胚胎-胎儿毒性：可致胎儿危害。

忠告妇女对胎儿潜在风险当妊娠时幸免服药。请仔细阅读诠释书并遵医嘱使用。

【儿童用药】

尚不解确。

【老年患者用药】

尚不解确。

【妊妇及哺乳期妇女用药】

尚不解确。

【药物互相作用】

尚不解确。

【药物过量】

尚不解确。

【药理毒理】

尚不解确。

【药代能源学】

尚不解确。